Учёные открыли новые подходы к борьбе с раком
Мировое научное сообщество все еще не может победить рак, но новые исследования в области иммуногенной клеточной смерти позволяют расширить область применения препаратов и в будущем гарантировать пациентам защиту от рецидива после проведенной терапии.
Лечение рака – это не просто удаление опухолевых клеток из организма и химиотерапия. Задачей врачей является обеспечение такого варианта развития событий, чтобы опухолевые клетки не начали размножаться вновь и не привели к новому заболеванию.
Учёные Университета Лобачевского и Университета Гента много лет занимаются исследованиями в области минимизации вреда для организма после противораковой терапии и ищут новые подходы к лечению рака.
Проект под руководством ведущего научного сотрудника Института биологии и биомедицины Университета Лобачевского, профессора Гентского университета Дмитрия Крысько, поддержанный грантом Российского научного фонда, дал первые большие результаты.
Со слов профессора Дмитрия Крысько, особенностью данного исследования является то, что существующая противораковая терапия (химиотерапия, радиотерапия и фотодинамическая терапия) наносит большой урон организму в целом, но стимуляция иммуногенной клеточной смерти позволяет не просто минимизировать вред, но и увеличить эффективность, подключая силы организма к борьбе с раком.
«В данном исследовании было проведено тестирование препаратов противоопухолевой терапии на основе фотодинамического воздействия, у которых были изучены новые иммуногенные свойства. Можно сказать, что с раком будет бороться не только воздействие извне, но и сам организм, запуская реакции адаптивного иммунного ответа.
Концепция иммуногенной клеточной смерти (ICD) включает в себя запрограммированную гибель раковых клеток с последующим выбросом молекул, которые сигнализируют иммунитету об опасности. Мы протестировали препараты, которые уже сейчас используются в терапии рака, и расширили возможности действия этих агентов», – подчеркнул профессор Крысько.
В исследовании применялись методы и подходы, которые использовались в экспериментах in vitro и in vivo. На базе лабораторий Университета Лобачевского, а также Университета Гента было изучено, как накапливаются вещества в клетке, проанализированы типы клеточной смерти при воздействии фотосенсибилизаторов, раскрыты молекулярные механизмы, происходящие с клетками в процессе гибели.
Особое внимание в исследовательском проекте уделяется подготовке кадров. В рамках коллаборации студенты-магистранты и сотрудники Университета Лобачевского регулярно проходят стажировки в Гентском университете для выполнения совместных научных экспериментов.
«В рамках данного исследования мы изучили на клеточном уровне ответ дендритных клеток (компонентов иммунной системы) при взаимодействии с раковыми клетками, которые подверглись действию фотодинамической терапии (ФДТ) и доказали, что фотодинамическая терапия способна активировать собственный иммунный ответ организма», – отмечает лаборант кафедры общей и медицинской генетики Института биологии и биомедицины ННГУ Виктория Турубанова.
Учёными были изучены дополнительные аспекты использования существующих препаратов для разработки новых протоколов онкологических заболеваний, основанных на стимуляции иммунной системы. Такие варианты терапии снижают риск метастазирования и увеличивают эффективность выздоровления больного.
Также был проведен ряд экспериментов на лабораторных мышах, в результате которых было сделано важное заключение, что клеточные вакцины из умирающих раковых клеток защищают мышь от опухоли, не позволяя раку развиваться в организме.
На основании уже полученных результатов учёными опубликована статья «Immunogenic cell death induced by a new photodynamic therapy based on photosens and photodithazine» (Иммуногенная клеточная смерть вызывается фотодинамической терапией на основе Фотосенса и Фотодитазина) в журнале BMC: part of Springer Nature – Journal for ImmunoTherapy of Cancer (импакт-фактора журнала 8.67), в которой описаны новые варианты фотосенсибилизаторов, вызывающие иммуногенную клеточную гибель раковых клеток.