Исследование системных проявлений злокачественного роста. Акустическая интерферометрия эритроцитов, плазмы и слюны в норме и при патологиях

Руководитель направления к.б.н. Татьяна Анатольевна Веселова

Темы исследований

1. Системные проявления злокачественного роста – показателей гематологического и метаболического паранеопластических синдромов (ПНС) как критериев тяжести онкопатологий.

Цель: исследование показателей гематологического и метаболического паранеопластических синдромов (ПНС) при опухолевом росте как критериев тяжести онкопатологий.

Задачи:

• изучение интенсивности гликирования белков в организме с опухолью;
• анализ состава липидов (липидома) крови и опухолевой ткани;
• изучение активности свободнорадикального окисления липидов и белков в крови и опухолевой ткани;

2. Акустические исследования структуры эритроцитов плазмы и слюны в норме и при патологиях (онкопатологиях, атеросклерозе, сахарном диабете, ксеростомии).

Цель: исследование акустических параметров эритроцитов и слюны при различных патологических состояниях для оценки тяжести течения патологических процессов.

Задачи:

• оценка упругости и агрегации эритроцитов и акустических показателей цельной крови при сахарном диабете, атеросклерозе и онкопатологиях как дополнительных критериев гипоксического повреждения тканей и тяжести течения заболеваний;
• изучение акустических параметров слюны для диагностики наличия и тяжести ксеростомии.

Методы исследования

1. Спектрофотометрический анализ клинических биохимических лабораторных показателей
2. Определение содержания гликированного гемоглобина, фруктозамина как интегральных показателей интенсивности гликирования белков
3. Хроматография липидов
4. Оценка активности свободнорадикального окисления методом индуцированной биохемилюминесценции
5. Акустическая интерферометрия крови (цельной крови, плазмы, сыворотки, суспензии эритроцитов) и слюны

Результаты

1. Обнаружено повышение упругости эритроцитов у пациентов с гипергликемией тяжелой степени и пациентов с гиперхолестеринемией с высоким риском развития осложнений. Показано увеличение скорости агрегации эритроцитов у пациентов с гипергликемией легкой и тяжелой степени тяжести и пациентов с гиперхолестеринемией с низким и высоким риском развития осложнений.

Повышение упругости характерно только для тяжелого течения патологических состояний, а повышение скорости агрегации как для легкого, так и тяжелого течения гипергликемии и гиперхолестеринемии.

Изменения акустических параметров эритроцитов не специфичны по отношению к патологическому состоянию, однако могут быть использованы для диагностики тяжести течения патологий как критерии гипоксического повреждения тканей.

2. Показано снижение упругости эритроцитов и акустических параметров цельной крови у пациентов с онкологическими и неонкологическими заболеваниями желудочно-кишечного тракта, что обусловлено уменьшением содержания гемоглобина в клетках, а также повышение акустического параметра цельной крови у пациентов с онкологическими заболеваниями, не осложненными анемией, что вероятно связано с увеличением упругости поверхности эритроцитов и повышенной агрегацией эритроцитов.

Не обнаружено существенных изменений упругости эритроцитов, специфичных для онкопатологий желудка и кишечника. Однако, акустические исследования эритроцитов и цельной крови могут быть использованы в комплексной диагностике тяжести течения онкологических заболеваний и наличия осложнений, а также в лабораторной практике научных исследований онкогенеза.
Снижение акустических параметров эритроцитов и цельной крови характерно для онкопатологий, атеросклероза, сахарного диабета, осложненных анемией.

3. Анемия как одно из эритроцитарных проявлений гематологического паранеопластического синдрома у больных с онкопатологиями желудка и кишечника в большинстве случаев сопровождалась накоплением гликированного гемоглобина в эритроцитах на фоне гипергликемии. Возможно рассмотрение гликированного гемоглобина в качестве дополнительного диагностического критерия тяжести течения онкологических заболеваний желудка и кишечника в комплексе с классическими критериями анемии.

4. В ткани глиом и перифокальной зоне опухолей, а также в плазме крови пациентов с глиомами на стадиях высокой степени злокачественности обнаружено накопление триглицеридов, холестерина и его эфиров, снижение содержания фосфолипидов. Корреляционный анализ показал наличие зависимости между повышением содержания триглицеридов в плазме крови и их накоплением в опухоли у пациентов с глиомами.

Аналогичные изменения липидного профиля плазмы обнаружены у пациентов с онкологическими заболеваниями желудка и кишечника.

Публикации

1. Балавина Е.В., Веселова Т.А., Патрина А.М., Веселов А.П., Окрут И.Е. Фосфолипидные перестройки плазмы крови больных со злокачественными опухолями различной локализации // Известия Уфимского научного центра Российской академии наук. № 1. 2018. С. 23-27.
2. Стародумова А.И., Веселова Т.А., Боаге С.А., Клемина А.В., Веселов А.П. АКУСТИЧЕСКАЯ ИНТЕРФЕРОМЕТРИЯ ЭРИТРОЦИТОВ В УСЛОВИЯХ ГИПЕРГЛИКЕМИИ IN VITRO // Медицинский альманах. № 6 (57). 2018. С. 113-116.
3. Стародумова А.И., Веселова Т.А., Белослудцев Д.Н., Самойлова А.И., Клемина А.В., Веселов А.П. Акустическая интерферометрия эритроцитов пациентов со злокачественными новообразованиями желудочно-кишечного тракта на фоне эритроцитарных проявлений гематологического паранеопластического синдрома // Известия Уфимского научного центра Российской академии наук. № 2. 2019. С. 38-43
4. Стародумова А.И., Веселова Т.А., Мысягин С.А., Веселов А.П. АКУСТИЧЕСКАЯ ИНТЕРФЕРОМЕТРИЯ ЭРИТРОЦИТОВ КРЫС С АЛИМЕНТАРНОЙ ДИСЛИПИДЕМИЕЙ // Генетика и разведение животных. № 4. 2019. С. 87-91.